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A Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml é um medicamento antifúngico utilizado no tratamento de infecções causadas por fungos sensíveis à nistatina, especialmente a Candida albicans. É indicada tanto para uso adulto quanto pediátrico, sendo amplamente utilizada em casos de candidíase oral, conhecida popularmente como sapinho. A Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml atua diretamente no local da infecção, sem absorção significativa pelo trato gastrointestinal, o que contribui para sua ação local na boca e no trato digestivo.O que é a Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml?
Composição da Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml
100.000 UI por mL
O uso de doses orais de Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml superiores a cinco milhões de unidades diárias pode causar sintomas como enjoo e distúrbios gastrintestinais. Não há relatos de efeitos tóxicos graves ou superinfecções associados à superdose.
Em caso de ingestão de quantidade maior do que a indicada, é recomendado procurar imediatamente socorro médico e levar a embalagem ou a bula do medicamento. Para orientações adicionais, também é possível entrar em contato com o serviço de atendimento indicado na bula.
A Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml é indicada para o tratamento de infecções causadas por fungos do gênero Candida, incluindo a Candida albicans, responsável pelo sapinho. Essas infecções podem ocorrer na boca, esôfago e intestinos, sendo mais comuns em recém-nascidos, lactentes, usuários de próteses dentárias e pessoas com imunidade reduzida.
O medicamento funciona ligando-se à parede celular dos fungos sensíveis, alterando sua estrutura e causando a destruição das células fúngicas. A Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml não possui ação contra bactérias, vírus ou protozoários.
A Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml é contraindicada para pessoas com alergia à nistatina ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Caso ocorram sinais de irritação ou hipersensibilidade, o uso deve ser interrompido imediatamente e um médico deve ser consultado.
Antes da aplicação da Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml, é importante higienizar adequadamente a boca, incluindo a limpeza de próteses dentárias quando aplicável. A suspensão deve ser bochechada e mantida na boca pelo maior tempo possível antes de ser engolida.
Em lactentes e crianças pequenas, recomenda-se aplicar metade da dose em cada lado da boca. O medicamento deve ser agitado antes do uso e administrado conforme orientação médica, respeitando horários, doses e duração do tratamento.
Caso o paciente esqueça de usar uma dose da Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml, deve tomá-la assim que se lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, deve-se aguardar e retomar o esquema habitual, sem dobrar a dose para compensar o esquecimento.
A Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml não deve ser utilizada para o tratamento de micoses sistêmicas. Mesmo que haja melhora dos sintomas nos primeiros dias, o tratamento não deve ser interrompido antes do período indicado pelo médico.
Este medicamento contém metilparabeno, propilparabeno e metabissulfito de sódio, substâncias que podem causar reações alérgicas, especialmente em pessoas asmáticas. Gestantes e lactantes devem utilizar a Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml apenas sob orientação médica.
Não são conhecidas interações medicamentosas da Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml com outros medicamentos, alimentos ou bebidas. Ainda assim, é importante informar ao médico ou cirurgião-dentista sobre o uso de qualquer outro medicamento.
A Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml é geralmente bem tolerada por adultos e crianças. Podem ocorrer reações de hipersensibilidade, como angioedema e edema facial.
Em doses elevadas, podem surgir sintomas como diarreia, enjoo, vômitos e distúrbios gastrintestinais. Raramente, podem ocorrer erupções cutâneas, urticária e, muito raramente, síndrome de Stevens-Johnson.
A Nistatina 100.000Ui/Ml Suspensão Oral 50Ml deve ser armazenada em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegida do calor. O medicamento deve ser mantido em sua embalagem original e fora do alcance de crianças.
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